В Александро-Мариинскую областную клиническую больницу поступила 20-летняя девушка с парализованными нижними конечностями и нарушением функции тазовых органов. Её мама рассказала, что симптомы заболевания развивались постепенно: сначала появилось лёгкое онемение в одной ноге, а чуть позже перешло на вторую.
При проведении МРТ выяснилось, что у пациентки редкое генетическое заболевание - кавернозная мальформация. Оно представляет собой сосудистое сплетение в полостях, заполненными кровью (каверна, «тутовая ягода»), которые разделяются на множество отсеков с помощью перегородок и представляют угрозу, так как могут вызвать кровоизлияние при разрыве, что и произошло у астраханки.
В итоге после консультации со специалистами из НИИ им. Н. Бурденко нейрохирурги Всеволод Ноздрин и Руслан Хаиров, анестезиолог Магомедгаджи Гаджиханов, операционная медсестра Татьяна Белякова и анестезист Уразгуль Шингалиева провели сложнейшую операцию, которая длилась порядка 3 часов.
Так, врачи с использованием микрохирургического оборудования удалили каверному, остановив кровоизлияние в спинном мозге.
Сейчас девушка выписана в одно из реабилитационных отделений Астрахани, после чего ей предстоит пройти санаторно-курортное лечение.